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标准护航・精准检测：T/GDMDMA 0022-2022 亲水涂层乳胶导尿管性能要求与三泉中石 GSY-05S 检测方案
亲水涂层乳胶导尿管是术后护理、尿潴留等场景的核心医疗器械，为规范其质量，广东省医疗器械管理学会发布T/GDMDMA 0022-2022《亲水涂层乳胶导尿管》标准（2022年9月30日实施），明确物理性能与亲水涂层性能核心要求。三泉中石GSY-05S涂层摩擦力测试仪精准契合该标准试验要求，为标准落地提供可靠技术支撑。
넶0 2026-04-17 -
精准守护氧疗安全——三泉中石BYT-03S鼻氧管多功能测试仪全面契合YY/T 1543-2017标准要求
鼻氧管作为临床氧疗的核心医疗器械，是连接氧源与患者鼻腔的关键载体，其通气性能、结构牢固度与密封可靠性直接关系到氧疗效果，更是守护呼吸系统疾病患者生命安全的重要保障。YY/T 1543-2017《鼻氧管》行业标准，作为规范鼻氧管生产、检测与应用的核心依据，统一了产品质量评价体系，为行业高质量发展划定清晰准则，也为专用检测仪器的研发提供了明确技术指引。
넶3 2026-04-15 -
赋能医疗安全——三泉中石鲁尔圆锥接头多功能测试仪契合GB/T 1962.1-2015标准要求
鲁尔圆锥接头是注射器、输液器等医疗器械的核心连接部件，其质量直接关系临床安全。GB/T 1962.1-2015《注射器、注射针及其他医疗器械6%（鲁尔）圆锥接头 第1部分：通用要求》作为我国核心国家标准，为该类接头的生产、检测划定质量红线，提供明确技术依据。
넶3 2026-04-15 -
一次性使用无菌导管球囊物理性能检测项目说明及检测仪器解析
导管球囊的物理性能直接决定治疗安全性与有效性，若存在耐压不足、疲劳易损、尺寸偏差等问题，可能引发球囊破裂、泄漏、扩张失效等严重医疗事故。因此，严格按照行业标准开展物理性能检测，是导管球囊生产、监管、临床应用全链条质量管控的核心环节。本文结合YY 0285.4-2017《血管内导管 一次性使用无菌导管 第4部分：球囊扩张导管》及ISO 10555-4:2013等主流标准，系统说明导管球囊核心物理性能检测项目，并详细介绍适配该类检测的三泉中石QNY-05S球囊扩张导管测试仪器，为行业质量管控提供实操参考。
넶5 2026-04-13 -
YY/T 1898-2024血管内导管导丝亲水性涂层牢固度试验方法及使用设备说明
YY/T 1898-2024《血管内导管导丝 亲水性涂层牢固度试验方法》作为我国首部专门针对该类器械涂层牢固度的行业标准，于2024年2月7日由国家药监局发布，2025年3月1日正式实施，填补了我国血管介入器械涂层评价领域的空白，为行业生产、检验、监管提供了明确依据。
넶5 2026-04-13 -
医用笔式注射器检测的全面解决方案
医用笔式注射器作为现代医疗中重要的工具,其性能和质量直接关系到患者的用药安全和治疗效果。为了确保医用笔式注射器的可靠性,三泉中石推出了一系列先进的检测设备,涵盖从气密性到扭力性能的检测需求。
넶11 2026-04-10
